新疆哈萨克族食管癌的死亡率远高于全国平均水平，预后差，卫生消费需求高。本团队在运用GWAS技术发现PLCE1为新疆哈萨克族食管癌易感基因的基础上，建立多民族食管癌组织样本库，围绕食管癌的发病机制、分子病理诊断和诊疗靶点等开展防治基础研究，取得主要成果包括：

（1）初步阐明PLCE1在食管鳞癌中的分子机制，提出了“PLCE1-食管炎-癌非可控转化”学说，发现PLCE1可通过调控炎性微环境进而促进肿瘤血管生成和增殖，揭示PLCE1可通过调控p53的泛素化而使肿瘤细胞自噬抑制的分子机制，为建立PLCE1为靶点的抗肿瘤药物提供了理论依据。（2）筛选鉴定出了PLCE1、SLC39A6、RANK等与食管癌预后相关的分子标记物，建立了以PFN2蛋白为靶标的食管鳞癌诊断新方法，并获国家发明专利；（3）揭示了以SOX9基因为核心的调控肿瘤干性促进食管癌浸润转移的分子机制，发现YAP1和linc-ROR上调SOX9的表达进而激活PI3K/AKT级联信号并促进食管癌的恶性进展，靶向阻断相关信号通路可能是治疗SOX9等肿瘤干细胞标志物依赖性食管癌的潜在新型策略；（4）对食管癌肿瘤微环境巨噬细胞的免疫调控展开研究，阐明了肿瘤微环境中巨噬细胞极化和旁分泌MMP9 和VEGF-C促进食管癌演进及干性调控的作用机理。